Склонность к кровотечениям

��������������

Склонность к кровотечениям
������� / �������� �������� / ������� �������

�������������� – ���������� ���������� � ������������� ��� ����������� �������������

��� ����� �������������� � �� ���� ������ ��������������?

��������������. ����������� � ��������� �������

�������������� – �������� �������. �������� ����� � ����� ����������� ���������� ���������� ��������� � ������������ ������������� (� �������, ������) ��� �������������.

������� �������������� ����� �������� ������� �� ��������� ��������: ��������� ������ �������, ���������� � �������������� ������������� ����������� (�������� ���������), ���������� � ����� ����� � ������, � ����� �� ��������� ������������. ���������� �������� �� ������� ������� ������� � ����� ������� ��� ������, ��������� ���� ����������� ���������� �������� �����.

��� ���������� ���: ��������, ������������ � �����������, ����������� � ������������� ������� ����, ���������, ����� ������� �������������� ���������� �����, ������� ������������ ����� � �������� �������� ��������, ������� ��� �������������� � ��������� ����������� � ������ ����� �������� �������������� � ����� �����������.

��� �������� ���� ������� ��������, ���� ���������� ��������, ���������� �� �������������� ����� 40 �����. �� ����, �������� ��� ������ ���������� ������ ������������� ����� ����� �������� ��������� (� ������ ������� ������) ����������� ����� � ������������.

� �������� ���������, ����� ���� ���������� ��������� �������, ����������� ���������� ����� � ����������� �������� – ��� ���������� ������ ������� � ����� ���������� ������. ����� ����������� ��� – ���������� �������� ������ ������ �� ��������, ����������� ������� � ���������������� (�������� �� ����������� ����������� � ���������� ��� ���������� ����������� � �����).

�������������� – ������ ��� ���������?

���� �������������� ������� � ������������� ������� ������ �������, ��� ����� ����� ��� ������, ����� �������:

– �������������� ��-�� �������������� �����������, �������� ����� �����;

– �������������� �� ������� �������� (��� ���������� ����������, ����������� ������� ��������� �� ��������� ����������� �����);

– �������������� ��-�� ������������ �������������� �������� (� �������, ��������� �����);

– �������������� �� ������� ����������� � ��������� �������� �.

�������������� ����� ��������� ��������� ��������.

�������� �� ����������� ���� �������� ��������� �������, ������� ������������ ������ �� �������� � ���������� ����������� � �����, ������ ������ ������� ��������� ���������� ��� ��������� ����������� ������� ������������ �� ������ �������� �������.

� ������������� ��������, �������� �� ���������� ��� ��� ���� �������, ����� ������� ����������� ��������, ��������� ���� ��������, ������� �������� �����, ��������� �������� ����� ��� ��������� ������ �����������.

������ ������, ��� �� ���������� ����������� ����� �������� ����� ������������� ���������, ���� � ����������� ����� ����� ������� �� ��� �� �������� � ��� �� ����� �� �����������. ����� ���� ����� ������ ��������� ��� ���������� �������� �����������, ����������� � ������. ���� ������� ��������, ��� ���� ����� ���� ������ ����������� ��� ��������������.

�������������� ����� ���������� � ����:

– ����������� ����,

– ������������� ��� ���� (������ ��������, ��� ��� ���� � ������ ����� ������ ����),

– ��������� �������� � ���������� ������������� ������������,

– ������������ �� ���� ��� �� ���������� (���������-��������) ��� ������� ������,

– ������������, ����������� ��� �������.

�������������� ���������. �������

�������������� ������� ��� ������ ����������� �����. ������� � ���������� ��������������� ��������� ������ ��������� �������� ������������ �����. �������� ��� ����� ��� ��������� ��������, ������� ���������� ��������, ����� ����� �������� ������ �������� � �������� ������������� (� �������, ���������).

������ ������������ ����� ��������� � � ������� ���� ��� ������ ��������, ���� ���� ��������� ������ ��������� ���������-��������� ������ ����� �������� � ���������� �������������. ��������� ������� ���� � ��� ������� ��������� ������, � ������� � �������� ������ ������, ������ ������, �������� ��������.

���� ����������� ��������������������� � �������� ������� (��������� ��������� �������������) � ��������� ���������� ������� � (3 ���� � ���� �� 0,2 �), � ��� ����� ����������� � ������ ��������� (��������� ������������ ������� � ������� � ���������� �������� �).

������������ ������� ����������� � ���������, � ��������������, � ������� �������������� ����� ������� �, ������ ��� ����� ��������� � ���� ��������. ���� ������� �������� � ��������� ����������, �� ������ ���������� � � � �������. ����� ����������� ����� �� ����� ������� �������, ����� �������� ����� ���������� ������� ��������, �������� 10 �����, ��������� � ��������.

��������� 3 ���� � ���� �� 1 ��. �����. ����� ����� ����������� ������ �� �������� �����: �������� ������� ���������� ����� ���������� ������ �������� �������. ��� �������� ������������� ����� ����� �������� ������� (���������� �������� ���� ������, ������������� � ������ �������� �����).

������ �����: ��������

Источник: http://www.rusmedserver.ru/med/bolezni/boleznisosudov/8.html

Предрасположенность к кровотечениям

Склонность к кровотечениям

В результате нарушений свертывания крови возникают трудно останавливаемые кровотечения. Сильные кровотечения могут начаться даже при незначительных повреждениях, иногда и без воздействия внешних факторов (спонтанные кровотечения). Возможно появление т.н.

геморрагической сыпи – единичных или множественных кровоизлияний на коже и (или) слизистых оболочках. Однако намного опаснее внутренние кровоизлияния (например, в мышцы, суставы, внутренние органы, мозг).

Склонность к таким кровотечениям зависит от тяжести болезни, вызывающей кровотечение.

Причины предрасположенности к кровотечениям

Для свертывания крови очень важны тромбоциты. Основные функции тромбоцитов:

  • Образование сгустков тромбоцитов, перекрывающих кровеносный сосуд.
  • Стимулирование выработки фибрина, способствующего окончательному формированию кровяного сгустка.
  • Стимулирование выделения гормона, вызывающего сокращение кровеносного сосуда при наличии повреждения, в результате чего значительно уменьшается приток свежей крови к ране.

Признаки

  • Сильная кровоточивость даже после минимальных травм.
  • Трудно останавливаемое кровотечение после операций.
  • Обильные кровотечения при менструации.
  • Спонтанные внутренние кровотечения.

Гемофилия

При заболевании гемофилией в крови отсутствует VIII (гемофилия А) или IX (гемофилия В) факторы свертывания крови. В легких случаях заболеваний эти факторы свертывания крови имеются, но их слишком мало. Болезнь – наследственная и всегда связана с X-хромосомой.

Женщины болеют очень редко, они передают это заболевание своим детям мужского пола. Однако приблизительно у четвертой части всех больных гемофилией это заболевание в семейном анамнезе установить не удается.

Скорее всего, заболевание гемофилией происходит в результате мутаций наследственной информации, после чего гемофилия передается по наследству. Более 3/4 больных страдают гемофилией А.

По тяжести протекания гемофилия А и В тождественны, но при лечении крайне важно точно установить тип гемофилии, потому что в случае тяжелых кровотечений необходимо внутривенное введение именно недостающего фактора свертывания крови.

При появлении симптомов внутреннего кровотечения необходимо сразу же ввести концентрат VIII или IX фактора свертывания крови. Это можно сделать двумя способами.

Врачи обучают многих больных гемофилией самостоятельно вводить концентрат свертывания крови. Пациенты имеют при себе концентрат и о каждой инъекции ставят в известность врача. Больного надо контролировать: при частом введении концентрата фактора свертывания возможны аллергические реакции, при возникновении которых введение фактора свертывания крови неэффективно.

При сильном кровотечении лечение должен проводить врач. После операции или тяжелых повреждений лечение можно начинать только при полном заживлении ран. В противном случае возникает опасность поздних кровотечений. Факторы свертывания крови приходится вводить часто: в организме человека они быстро разрушаются.

Кровоизлияние в суставы может нарушить их функции, возникает опасность анкилоза. Для предупреждения таких повреждений больные гемофилией должны регулярно заниматься спортом.

Болезнь Виллебранда

Болезнь Виллебранда – наследственное заболевание. В этом случае так же, как и при гемофилии, отмечается нарушение свертываемости крови.

Симптом болезни – длительная кровоточивость из небольших ран и надрезов, подкожные кровоизлияния и гематомы после небольших травм. У женщин превалируют тяжелые анемизирующие маточные кровотечения.

Зачастую облегчение приносит прием гормональных контрацептивов. В остальных случаях лечение такое же, как и при гемофилии.

Дефицит витамина К

Всасывание витамина К происходит в тонкой кишке. Этот витамин необходим для образования в печеночных клетках факторов свертываемости крови.

Дефицит витамина К в организме может наблюдаться, например, при стойком поносе, болезнях желчного пузыря, а также при поражении печени.

У взрослых причиной дефицита витамина К, а следовательно и нарушения свертываемости крови, является желтуха, цирроз печени и отравление грибами.

Дефицит факторов свертываемости крови

Гибель имеющихся в крови факторов свертываемости может произойти в результате аутоиммунных реакций, которые происходят у пациентов после частых переливаний крови.

Кроме того, поражение факторов свертываемости может быть результатом чрезмерной стимуляции системы свертываемости крови.

Характерные причины – тяжелые травмы, некоторые змеиные яды, преждевременная отслойка плаценты, эмболия околоплодными водами и рак простаты.

Осложненные или преждевременные роды могут стать причиной нарушений свертываемости крови у новорожденных. Однако для нормализации свертываемости крови зачастую достаточно одной инъекции витамина К.

Нарушения, связанные с тромбоцитами

Тромбоцитопатия – состояние, характеризующееся наличием нормального числа тромбоцитов, но не способных адекватно участвовать в гемостазе.

Симптомы – точечные кровоподтеки на коже, возникающие вследствие разрыва капилляров, кровотечения из носа и десен, у женщин – обильные месячные и маточные кровотечения в середине менструального цикла. У детей тяжелая форма тромбоцитопатии приводит к смерти.

Однако намного чаще случается, что в основе резкого снижения уровня тромбоцитов или нарушения их функции лежит не наследственный фактор. Частые кровотечения наблюдаются после снижения тромбоцитов до 100 000 на 1 мл крови.

Пурпура

Тромбоцитопеническая пурпура – это острое либо хроническое заболевание, в основе которого лежит дефицит тромбоцитов. Острой формой чаще всего страдают дети или молодые люди. У детей болезнь обычно проявляется после какого-нибудь инфекционного заболевания (например, острая респираторная вирусная инфекция, краснуха или корь).

У молодых людей повышенная кровоточивость проявляется преимущественно после приема некоторых лекарств, причем ранее эти лекарства каких-либо особенных реакций у них не вызывали. Теоретически, острую тромбоцитопеническую пурпуру может вызвать любое лекарство. Симптомы тромбоцитопенической пурпуры – кровоизлияния в кожные покровы и кровотечения из слизистых оболочек.

Хронической тромбоцитопенической пурпурой страдают преимущественно молодые женщины. Иногда у них наблюдаются периоды обострения. Обычно кровоизлияния не представляют опасности, но иногда они могут быть опасными для жизни. Иногда больному, страдающему тромбоцитопенической пурпурой, удаляют селезенку, так как она ускоряет процесс расщепления тромбоцитов.

Если болезнь развивается у беременной женщины, то родоразрешение осуществляется путем кесарева сечения.

Болезнь Ослера

Болезнь Ослера (Рандю-Ослера) – это врожденная наследственная болезнь, проявляется множественными кровоточащими телеангиэктазиями (расширение сосудов), расположенными на различных участках кожи и слизистых оболочках губ и рта.

Предрасположенность к появлению этих изменений кровеносных сосудов врожденная, однако симптомы болезни обычно появляются в возрасте 30-50 лет. У многих пациентов почти ежедневно случаются носовые кровотечения, что вызывает малокровие.

Возможны кровотечения из ротовой полости, пищеварительного тракта, мочеиспускательного канала или влагалища. Наиболее опасно кровотечение из легких.

При большой потере крови требуется переливание, иногда измененные кровеносные сосуды удаляют оперативным путем.

Болезнь Мошкович

Болезнь Мошкович – это изменения кровеносных сосудов в результате аллергических реакций. Аллергическая альтерация сосудистой стенки сочетается с аутоимунным поражением кроветворной системы.

В результате изменений сосудистых стенок кровеносный сосуд набухает, и происходит его разрыв. Есть вероятность летального исхода.

Эту редкую аллергическую реакцию обычно вызывают лекарства, например, сульфонамиды, пенициллин, а также препараты, применяемые для лечения ревматизма.

Существуют и другие изменения кровеносных сосудов, обусловленные аллергическими реакциями, при которых повышается склонность к кровотечениям.

Иногда они возникают при тяжелых заболеваниях, например, полиартрите, раке или туберкулезе легких. У людей преклонного возраста на коже часто появляются кровяные пятнышки.

Они образуются вследствие хрупкости стенок кровеносных сосудов. После приема витамина Е пятна обычно исчезают.

Скорбут (цинга)

Скорбут (цинга) – заболевание, вызванное недостаточным поступлением в организм витамина С. Симптомы: слабость, мышечно-суставные боли, кровоточивость, выпадение зубов и др. Ранее эта болезнь вызывала страх, однако в настоящее время в наших краях она встречается довольно редко.

Витамин С участвует во внутриклеточных окислительно-восстановительных реакциях, он необходим для синтеза коллагена и т.д. При его дефиците начинают распадаться структуры клеток кровеносных сосудов. При этом возможны опасные кровоизлияния в мягкие ткани и суставы. Нарушается заживление ран.

При приеме витамина С в течение нескольких дней симптомы болезни обычно исчезают. Если цингу не лечить, человек умирает.

Если заметили кровоподтеки, которые появились без ясной причины, а также часто кровоточащие ранки с трудно останавливаемым кровотечением, то необходимо обратиться к врачу. Это может являться симптомом тяжелой болезни.

Врач постарается установить причину предрасположенности к кровотечениям. Он осмотрит пациента, сделает лабораторный анализ крови, выявит особенности ее свертывания, выяснит наличие факторов свертывания или отсутствие какого-либо из них. Иногда приходится проводить дорогостоящие исследования крови, которые выполняются в специальных лабораториях.

Анемия

Гиперемия

Источник: https://doktorland.ru/blood-44.html

Что вызывает такие симптомы как: склонность к кровотечениям

Склонность к кровотечениям

Ниже представлены подходящие по вашим симптомам заболевания.

  1. Тромбоцитопения – это нарушение состава крови, при котором наблюдается нехватка тромбоцитов. Из-за этого ослабляется свертываемость крови.

  2. Лейкоз – это целая группа злокачественных заболеваний, называемых также лейкемией, и белокровием (распространенное название «рак крови» неверно), которые поражают кровеносную систему.

  3. Рождественская болезнь, также называемая гемофилией B или фактором IX, является редким генетическим заболеванием, при котором кровь не свертывается должным образом.

  4. Дефицит фактора II – это редкое нарушение свертывания крови, которое может привести к чрезмерному или длительному кровотечению после травмы.

  5. Дефицит фактора X, также называемый болезнью фактора Стюарта-Провера, является состоянием, вызванным недостатком белка, известного как фактор X.

  6. Дефицит фактора V (болезнь Оурена или Парагемофилия.) является редким нарушением свертывания крови. Повышает вероятность тромбофилии – образования в венах патологических сгустков крови.

  7. Болезнь Виллебранда-Диана (Ангиогемофилия) — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии.

    Причина кровотечений — нарушение свертываемости крови из-за недостаточной активности фактора Виллебранда, который участвует в адгезии тромбоцитов на коллагене и защищает VIII фактор от протеолиза.

    При дефиците Фактора Виллебранда VIII фактор подвергается протеолизу, и его содержание в плазме снижается.

  8. Хроническая болезнь почек (ХБП) – это прогрессирующее и необратимое повреждение почек. Наиболее частыми причинами ХПН являются высокое кровяное давление и диабет.

  9. Гломерулонефрит – это серьезное заболевание, которое может помешать нормальной работе почек.

  10. Волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ) – редкое хроническое B-клеточное лимфопролиферативное заболевание, в большинстве случаев поражающее костный мозг и селезенку. Его субстратом являются лимфоидные клетки с характерной морфологией – крупные размеры, округлое ядро и выросты-«волоски» цитоплазмы, от которых произошло название заболевания.

  11. Терминальная стадия почечной недостаточности – на этой стадии заболевания почки функционируют на уровне ниже 10 процентов от их нормального состояния.

  12. Цинга – острое заболевание, характеризующееся недостатком или отсутствием в организме человека витамина С (аскорбиновой кислоты).

  13. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) – это редкое заболевание, при котором эритроциты разрушаются быстрее, чем должны.

  14. Целиакия (глютенэнтеропатия, кишечный инфантилизм, болезнь Ги – Гертера – Гейбнера) – мультифакторное заболевание, которое сопровождается нарушением пищеварения. Вызывается повреждением (атрофией) в тонком кишечнике ворсинок в результате приема некоторых продуктов питания, которые содержат глютен (клейковина) и близкого к нему авенина.

  15. Медуллярная кистозная болезнь почек (MCKD) является редким состоянием, при котором кисты образуются в центре почек. Кистозная болезнь почек может быть врожденной или приобретенной.

    Врожденная форма может наследоваться как аутосомно-доминантное или аутосомно-рецессивное заболевание или развиваться вследствие других причин (например, спорадических мутаций, хромосомной патологии, воздействия тератогенных факторов).

    Некоторые виды кистозной болезни почек являются частью синдромных врожденных пороков развития.

  16. Краснуха — эпидемическое вирусное заболевание с инкубационным периодом около 15-24 дней. Обычно неопасное заболевание, затрагивающее в основном детей, однако оно может спровоцировать серьёзные врожденные пороки, если женщина заражается в начале беременности.

  17. Тромбоциты – это тип клеток крови. Они играют важную роль в заживлении травм, которые приводят к кровотечению. Тромбоциты помогают организму образовывать сгустки крови и останавливать кровотечение. Тромбоциты некоторых людей не функционируют так, как они должны.

    Это известно как нарушение функции тромбоцитов. Расстройства поиска могут передаваться по наследству, но они могут быть «приобретены». Приобретенные нарушения функции тромбоцитов могут быть вызваны лекарствами, болезнями или даже некоторыми продуктами питания.

  18. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) – болезнь, которая характеризуется существенным снижением уровня тромбоцитов в крови, что обычно приводит к геморрагическому синдрому, то есть повышенной кровоточивости.

  19. HELLP-синдром — редкое опасное осложнение в акушерстве, возникающее, как правило, в III триместре беременности, чаще на сроке 35 или более недель. Характеризуется быстрым нарастанием симптомов (тошнота и рвота, боли в эпигастральной области и в области правого подреберья, отёки, головная боль, гиперрефлексия и др.).

  20. Острый миелоидный лейкоз — это злокачественная опухоль миелоидного ростка крови, при которой быстро размножаются изменённые белые кровяные клетки.

    Накапливаясь в костном мозге, они подавляют рост нормальных клеток крови, что приводит к снижению количества эритроцитов, тромбоцитов, и нормальных лейкоцитов.

    Болезнь проявляется быстрой утомляемостью, одышкой, частыми мелкими повреждениями кожи, повышенной кровоточивостью, частыми инфекционными поражениями.

Ни в коем случае не основывайтесь только на результатах поиска в постановке диагноза.Обязательно обратитесь к сертифицированному врачу для постановки диагноза и назначения лечения.

Источник: https://healthchecker.net/symptom/%D1%81%D0%BA%D0%BB%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C%20%D0%BA%20%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%82%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F%D0%BC/

Болезни крови

Склонность к кровотечениям

Анемия

Собственно так называть эту болезнь не совсем верно, ибо слово «анемия» означает обескровленность, т.е. пол­ное отсутствие крови. Этого же естест­венно не наблюдается даже при слиш­ком большой потере.

Анемией называют уменьшенное коли­чество красных клеток крови, содержа­ния в них гемоглобина или его общего процентного отношения. В этом случае транспортные возможности крови для совершения газообмена практически весьма ограничены.

Уже упоминалось о том, что в процессе циркуляции постоянно задействовано, разумеется, не все количество крови, что в организме еще имеются и су­щественные резервы, поэтому ограни­ченное или постоянно уменьшающееся содержание гемоглобина в крови резко не сказывается ни на самочувствии, ни на работоспособности. Из собственной врачебной практики мне вспоминается пациент, имевший едва ли одну треть гемоглобина в крови, т.е. около 15 г %, и тем не менее успешно работавший кровельщиком. Подобные случаи объясняются лишь постоянным приспосо­блением организма к изменениям в снабжении кислородом. Типичный признак анемии – выражен­ная бледность. Разумеется лишь этот симптом не гарантирует полной уве­ренности в выводе, т.к. на цвет кожных покровов влияют и многие другие фак­торы, а также тип кожи и пигментный состав.

Причины обескровленности могут быть различными: чаще всего одной из них является недостаток железа, необходи­мого для образования гемоглобина, но из пищи оно может восприниматься лишь в определенных формах.

Недо­статок железа, необходимого для син­теза гемоглобина, может возникнуть в результате потери крови, однообраз­ного питания, длительных инфекцион­ных заболеваний, расстройства пищева­рения, т.к. организм, несмотря на крайне экономное потребление, расхо­дует почти все образовавшееся при распаде крови железо.

Это приводит к дефициту гемоглобина как в отдельных клетках эритроцитов, так и общей его доли в крови. Железодефицитная ане­мия (гипохромная = гемоглобинная анемия) чаще всего встречается у жен­щин, т.к.

ранее всего может про­являться из-за сильных кровотечений в период менструального цикла и допол­нительных нагрузок на депо железа. Анемия может появляться и в резуль­тате тяжелых расстройств нарушений целостности организма, связанных с большой потерей крови.

Разовые или же кратковременные кровотечения особой опасности не представляют. На баланс железа в организме не оказы­вают влияния и носовые кровотечения, сдача анализов крови и донорство. Неверно и передающееся из поколения в поколение представле­ние о том, что основным поставщиком железа для организма является шпинат.

Содержащееся в нем железо организ­мом не воспринимается! Свои потреб­ности в железе организм в целом по­крывает за счет разнообразной пищи, в том числе используя и гемоглобин жи­вотного происхождения. В случае необ­ходимости депо организма могут по­полнить железосодержащие препараты (Vitaferro).

Причиной анемии могут быть также на­рушения процесса кроветворения. В особой мере это проявляется при изме­нениях в костном мозге, где происхо­дит процесс кроветворения.

Если в нем в результате воздействия ядов или опу­холей происходят изменения, то пре­кращается выработка достаточного ко­личества клеток крови. На костный мозг воздействуют многие яды. Влияют на него и медикаменты, сдержива­ющие рост клеток.

Этот факт должен стать аргументом против некритичного отношения к самолечению, ибо во всех случаях предвидеть реакцию костного мозга невозможно.

Анемия может появляться в результате образования недееспособных эритро­цитов, может быть и побочным явле­нием роста опухолей, а также многих других заболеваний органов, напри­мер, почек, печени и т.д.

Особую раз­новидность представляет собой так на­зываемая злокачественная анемия (ане­мия Аддисона-Бирмера), объясняюща­яся недостатком в организме витамина В12. Его дефицит возникает при от­сутствии в желудке так называемого «внутреннего фактора Касла», воспринимающего витамин из пищи.

Метод лечения анемии зависит от ее причин. Иногда достаточно ограничиться введением в организм продук­тов, содержащих железо или переливанием крови.

Продолжаются научные исследования, направленные на выявление вещества, воздействующего на механизм крове­творения и как бы регулирующего и передающего команды по активизации этого процесса.

Следует подчеркнуть, что организм чутко реагирует на окру­жающую его среду.

У жителей высоко­горных районов, где доля кислорода в воздухе меньше, отмечается повышен­ное содержание красящего вещества крови.

Полицитемия (эритремия)

Противоположность анемии — слиш­ком большое количество красных кле­ток крови — также может вызвать бо­лезненные расстройства.

Это отнюдь не положительное явление, как может показаться на первый взгляд в отноше­нии гемоглобина.

Слишком большое количество эритроцитов нарушает кро­вообращение, как бы закупоривая капилляры и причиняя этим вред орга­низму. Эта, в общем редкая болезнь, также нуждается в лечении.

Лейкемия (лейкоз)

Особое значение имеет белокровие, т.е. увеличение количества белых кле­ток крови, в болезненных процессах. Практически лейкемия (или лейкоз) представляет собой форму рака крови. В данном случае, как и при любой другой раковой опухоли, наблюдается бы­стрый рост количества незрелых предстадий белых клеток крови.

Они вытес­няют предстадии красных клеток крови, чрезмерно и бесконтрольно размножаются, образуя при этом лишь не­дееспособные клетки. Это очень се­рьезное и опасное заболевание. Совре­менная медицина имеет широкие и эффективные возможности терапии лейкозов (облучение, операции, меди­каменты, иммунотерапия и т.д.).

Однако отдельные формы болезни про­текают все же очень тяжело. Разумеется, следует учитывать, что различные формы лейкоза сильно отличаются в своем течении. Некоторые из них про­текают спокойно и поддаются лечению. При лейкозах необходимо всегда пред­принимать особые меры предосто­рожности, т.к.

деятельность образую­щихся в большом количестве белых клеток крови способствует появлению инфекционных заболеваний и ослабле­нию защитных свойств организма. Однако следует отметить, что не вся­кое увеличение количества клеток крови означает лейкоз.

В результате многих функционально обусловленных нагрузок на иммунную систему возникает безвредное коли­чественное увеличение белых клеток крови (лейкоцитов), т.е. лейкоцитоз. Он не имеет ничего общего с лейкозом и является проявлением нормальной за­щитной способности организма.

Склонность к кровотечениям

Кровь имеет особое свойство самоза­щиты от ее потерь, выраженное наличием крайне сложной системы свертывания. На эту систему оказывают влияние более десятка сдерживающих и активи­зирующих факторов. Подробное изло­жение сути деятельности механизмов системы свертывания крови не позво­лило бы автору выполнить поставлен­ную перед собой в этой книге задачу.

Следует подчеркнуть решающее значе­ние в данном процессе кровяных пла­стинок (тромбоцитов) и фибриногена плазмы крови. Кровотечение при по­вреждении сосуда свидетельствует о разрушении кровяных пластинок.

Легко распадаясь, они придают при этом крови свойство, способствующее при наличии кальция преобразованию раст­воренного в ней фибриногена в проч­ные волокна фибрина, закрывая повреж­денное место в кровеносном сосуде и скапливаясь вокруг него, и, в конеч­ном итоге, затягивая рану. Определен­ную роль в активизации всех этих необ­ходимых факторов играют и другие вещества.

У пациента с врожденной склонностью к кровотечениям они мо­гут отсутствовать. При отсутствии, на­пример, фактора VII или VIII, может возникнуть гемофилия. В этом случае способность крови к свертыванию сильно понижена, что может способст­вовать тяжелым и длительным кровоте­чениям.

Склонность к кровотечениям могут усилить и заболевания печени (нарушения процесса синтеза белка, дефицит витамина К). На деятельность механизмов свертывания крови влияют иммунологические реакции, инфек­ции, яды, а также медикаменты и выделения, например, слюна пиявки, содер­жащая препятствующие свертыванию крови вещества (гируидин).

Раствором цитрата можно связать ионы кальция. Без него невозможно протекание про­цесса свертывания крови. Учитывая это, можно получать консервированную кровь, а при взятии пробы крови — делать её не свертываемой. Свертывание крови представляет собой важный за­щитный процесс организма.

Однако его протекание внутри сосуда (образо­вание тромба) вызывает значительные нарушения кровотока и кровообращения. Предотвращать воз­никновение свертывания без поврежде­ния сосуда несомненно, помогает сложное и требующее больших усилий взаимодействие многих факторов этого процесса.

Если бы при распаде тромбоцитов внутри кровеносного со­суда содержащаяся в них тромбокиназа превращала сразу фибриноген в фибрин, произошла бы закупорка всех сосудов. Нарушение процесса сверты­вания крови всегда предполагает тща­тельную диагностику.

Иногда, в случае опасности тромбообразования или по­вторения инфаркта миокарда врач осознанно вызывает эти нарушения, целенаправленно и дозировано влияя на функции тромбоцитов. Ввиду сложно­сти процессов некоторые пациенты вы­нуждены точно придерживаться пред­писанной дозировки. В случае ее нару­шения может действительно появиться склонность к кровотечениям. Разумеется, у кровоточивости могут быть и другие причины, например, вы­сокая проницаемость капилляров. Появляющиеся же в результате травм «синяки» от толчков или ударов не явля­ются свидетельством нарушения свер­тываемости крови.

Гемолиз

Это название характеризует растворе­ние гемоглобина в плазме крови. Гемо­лиз не имеет ярко выраженной картины болезни. Он проявляется при замене донорской крови физиологическим раствором, представляющим собой 0,9% раствор поваренной соли в дистиллированной воде при одинаковом с плазмой осмотическом давлении.

Гемолиз проявляется также при укусах ядовитыми животными, (например, змеями). Иногда сокращение срока жизни клеток крови может быть вы­звано и другими факторами. Проявлением физиологического про­цесса у новорожденных является временный гемолиз и вызванная им жел­туха.

Ещё не родившийся младенец в чреве матери практически испытывает определенный недостаток кислорода, компенсирующийся, однако, увеличен­ным количеством эритроцитов в крови.

С рождением и началом дыхательной деятельности такой излишек стано­вится ненужным, клетки крови распада­ются и их количество понижается до нормы. Желтуха новорожденных не идентична тяжелой форме желтухи, вы­званной непереносимостью групп крови матери и ребенка (резус несовместимости).

В настоящее время такую жел­туху можно надежно предупредить при помощи предварительных исследова­ний, в противном случае она может причинить новорожденному тяжелый ущерб, физиологическая же желтуха новорожденных безвредна.

Схожие записи:

Источник: http://4gods.ru/135/bolezni-krovi/

МедДемопат
Добавить комментарий